Наименование типа определяемых антител

Код

Аутоиммунные заболевания щитовидной железы

1

Анти-TG
(Антитела к тиреоглобулину)

416-2020/12

416-2020/24

Анти-ТГл – это антитела к предшественнику гормонов ЩЖ. Они связывают ТГл, нарушая синтез гормонов и вызывая тем самым гипотиреоз. Определение анти-ТГл проводится для оценки выраженности аутоиммунных реакций при заболеваниях ЩЖ. Повышение их уровня выявляется в большинстве случаев ТХ, БГ и идиопатической микседемы. В оценке результатов исследования важное значение имеет так называемая пограничная линия, которая составляет 70 мМЕ/мл и используется для того, чтобы дифференцировать больных с эутиреодным состоянием и больных с ТХ и БГ. Антитела к ТГл обнаруживаются у больных раком ЩЖ при наличии регионарных метастазов. Абсолютные показания: мониторинг послеоперативного лечения рака ЩЖ при серийном определении тиреоглобулина.

2

Анти-TPO
(Антитела к тиреоидной пероксидазе)

416-2030/12

416-2030/24

ТПО является основным компонентом тиреоидного микросомального антигена и представляет собой слабо гликозилированный гемсодержащий белок, играющий важную роль в процессе йодирования тиреоглобулина и синтезе ТГ. Определение анти-ТПО по сравнению с определением антител к микросомальной фракции имеет ряд преимуществ из-за присутствия в микросомальной фракции интерферирующих тиреоидных антигенов и аутоантител, а также небольших количеств ТГл. Высокая концентрация анти-ТПО наблюдается при тироидит Хашимото (ТХ)(чувствительность 90-100%). Уровень антител к ТПО повышается на 40-60% при болезнь Грейвса (БГ), но в меньшем титре, чем при активной стадии ТХ. Анти-ТПО присутствуют в крови 5% здоровых мужчин и 10% здоровых женщин в возрасте до 50 лет. Абсолютные показания: диагностика БГ, диагностика АИТ при первичном гипотиреозе, прогноз риска гипотиреоза при изолированном повышении уровня ТТГ, прогноз послеродового тиреоидита у женщин из группы высокого риска.

Аутоиммунные заболевания соединительной ткани

3

ANA Detect (Антиядерные антитела (АЯА) к 26 антигенам, скрининг)

416-2000/12

416-2000/24

ANA Detect  - скрининговый анализ на наличие АЯА. Лунки планшета набора ORGENTEC ANA Detect покрыты смесью большого числа высоко очищенных антигенов, позволяющей проводить скрининг наиболее важных аутоАТ: SSA-52 (Ro 52), SSA-60 (Ro 60), SSB (La), RNP/Sm, RNP-70 Kd, RNP-A, RNP-C, Sm-BB’, Sm-D, Sm-E,Sm-F, Sm-G, Scl- 70, Jo-1, dsDNA, ssDNA, полинуклеосомы, мононуклеосомы, гистоновый комплекс, гистоны H1, H2A, H2B, H3 и H4, PM-Scl-100, центромера B. Использование набора ANA Detect позволяет проводить чувствительный скрининг на один или большее количество сывороточных АЯА.

4

ANA Screen (Антиядерные антитела к 8 антигенам, скрининг)

416-2380/12

416-2380/24

ANA screen детектирует суммарные AЯА к следующим АГ: SS-A/

Ro, SS-B/La, RNP70, Sm, RNP/Sm, центромере В и Jo-1.

5

Анти-dsDNA IgG (Антитела к двуспиральной ДНК, IgG)

416-2040/12

416-2040/24

АТ к dsDNA включены в состав одного из 11 критериев СКВ AAR 1982 г. Эти АТ специфичны для СКВ и могут обнаруживаться приблизительно у 40-70% больных в активной фазе (чувствительность – 91%, специфичность – 96%). Сывороточная концентрация АТ к dsDNA при СКВ имеет положительную корреляцию с тяжестью заболевания, напротив при эффективной и успешной терапии их концентрация снижается. Ежемесячный мониторинг концентрации ауто-dsDNA АТ позволяет предсказать надвигающийся рецидив заболевания. Титры АТ к dsDNA тесно коррелируют с концентрацией IgG-содержащих ЦИК в сыворотке крови больных СКВ. Выявление АТ к dsDNA и гипокомплементемии представляют собой незаменимые диагностические тесты, выявляющие категорию больных с высоким риском развития волчаночного гломерулонефрита. Имеется прямая корреляция между нарастанием титра АТ к dsDNA, выраженностью гипокомплементемии и тяжестью волчаночного нефрита. При определении IgG- и IgM-АТ к dsDNA наибольшее клиническое значение имеют IgG АТ.

6

Анти-dsDNA Screen

(Антитела к двуспиральной ДНК, скрининг)

416-2040S/12

416-2040S/24

7

Анти-ssDNA
(Антитела к односпиральной ДНК)

416-2050/12

416-2050/24

АТ к ssDNA в основном направлены 1-спиральной ДНК. В сыворотке больных СКВ эти АТ обнаруживаются с частотой до 87% в активной фазе и до 43% в период ремиссии. Хотя АТ к ssDNA неспецифичны для

СКВ (выявляются также при РА, склеродермии и СШ), их регулярное обнаружение в элюатах из почечных клубочков больных с этим АИЗ, умерших от гломерулонефрита, может свидетельствовать о роли АТ к

ssDNA в патогенезе поражения почек при волчаночном нефрите. Обнаружение в сыворотке больного АТ к ssDNA класса IgM имеет значение для диагностики дискоидной красной волчанки. При ЛКВ уровень АТ к ssDNA повышается более чем в 50% случаев. Анти ssDNA АТ обнаруживаются также в сыворотке больных мононуклеозом, гепатитом и различными формами лейкозов.

8

Экстрагируемые ядерные  антитела, скрининг (ENA-скрин)

416-2060/12

416-2060/24

Набор для определения аутоантител к экстрагируемым ядерным антигенам SS-A (Ro), SS-B (La), Sm, RNP/Sm, Scl-70 и Jo-1, для диагностики in vitro Системной красной волчанки, синдрома Шегрена, склеродермы.

9

Антитела к гистонам

416-2070/12

416-2070/24

Одновременное определение анти-dsDNA и АТ к гистонам позволяет проводить дифференциальную диагностику СКВ и ЛКВ. Отмена лекарственного препарата приводит к постепенному снижению титров аутоАТ и их исчезновению из сыворотки крови в течение 6 мес. Кроме того, АТ к гистона можно обнаружить у пациентов с первичным билиарным циррозом, РА, склеродермией, АИ гепатитом.

10

Анти-нуклеосома

416-2280/12

416-2280/24

Определение антинуклеосомных АТ особенно распространено при СКВ и ЛКВ. АТ к нуклеосомам появляются значительно раньше, чем АТ к dsDNA и обнаруживаются у 84-88% пациентов с СКВ. У 16-30% больных СКВ присутствуют АТ к нуклеосоме, в то время как анти-dsDNA и АТ к гистонаму этих больных отсутствовуют. Антинуклеосомные IgG-АТ более чувствительный маркер СКВ, чем АТ к dsDNA, и их вывляют почти исключительно при СКВ. Сравнительно редко они обнаруживаются у больных с CШ (5-8%) и с той же частотой при СЗСТ. АТ к нуклеосомам не выявляется у больных другими заболеваниями соединительной ткани и здоровых доноров, что позволяет отнести их к высокоспецифичным маркерам СКВ. Обнаружение АТ к нуклеосомам ассоциируется с поражением почек при СКВ и развитием аутоиммунного гепатита типа I.

11

Антитела к компоненту SS-B (La)

416-2090/12

416-2090/24

АутоАТ к компонентам SS-A и SS-В присутствуют у 40-80% пациентов с первичным СШ и 30-50% больных СКВ. Обнаружение у больного СШ АТ к SS-A и SS-В может прогнозировать развитие таких экстрагландулярных проявлений заболевания, как васкулит, лимфоаденопатия, спленомегалия, анемия и лейкопения. Большое значение имеет определение АТ к компоненту SS-A у женщин во время беременности как фактора риска развития тяжелой кардиальной патологии у плода. АТ к SS-A обнаруживаются у 98% матерей, у которых дети страдают синдромом неонатальной волчанки. Все беременные с подозрением на СЗСТ должны быть иммунологически обследованы для выявления группы риска врожденной волчанки у плода. При СКВ гиперпродукция АТ к SS-В коррелирует с низкой частотой поражения почек.

12

Антитела к компоненту SS-A (Ro)

416-2080/12

416-2080/24

13

Антитела к компоненту SS-A 52

416-2520/12

416-2520/24

14

Антитела к компоненту SS-A 60

416-2600/12

416-2600/24

15

Антитела к компоненту Sm

416-2100/12

416-2100/24

АТ к компоненту Sm выявляются приблизительно у 20-30% больных СКВ. Негативные результаты по анти-Sm АТ не исключают наличия этого АИЗ. Следует отметить, абсолютную специфичность анти-Sm АТ при СКВ, что явилось причиной их включения в 10-й критерий СКВ (наряду с АТ к dsDNA и LE-клетками). Однако концентрация анти-Sm АТ не изменяется при терапии СКВ, поэтому их мониторинг не имеет клинического значения. Только в редких случаях АТ к компоненту Sm обнаруживаются изолированно и обычно выявляются в комбинации с АТ к Sm/RNP-комплексу. Клиническими признаками, связанными с присутствием Sm-АТ, являются, прежде всего, более агрессивное течение заболевания, поражение ЦНС, волчаночные психозы и относительная сохранность функции почек.

16

Антитела к компоненту RNP/Sm

416-2110/12

416-2110/24

17

Антитела к компоненту Scl-70

416-2120/12

416-2120/24

При системной склеродермии имеют значение АТ к центромере В (АЦА) и топоизомеразе I (Scl-70), как диагностические показатели лимитированной и диффузной системной склеродермии соответственно.

АТ к Scl-70 реагируют с топоизомеразой I (основной негистоновый хромосомный белок с молекулярной массой 70 кДа). В настоящее время для исследования АТ к Scl-70 чаще используются ИФА и иммуноблот. Определение Scl-70 очень полезно для диагностики системной склеродермии (чувствительность – 20- 40%; специфичность – 90-100%).

18

Антитела к центромере B

416-2330/12

416-2330/24

19

Антитела к компоненту Jo-1

416-2130/12

416-2130/24

Jo-1 – это цитоплазматический фермент, катализирующий связывание гистидина со специфической тРНК в процессе биосинтеза белка. АТ к Jo-1, гистидил-тРНК синтетазе, являются наиболее частыми MSA. Примерно у 90% пациентов с анти-Jo-1 развивается миозит.

20

Антитела к альфа-фодрину, IgA

416-2420A/12

416-2420A/24

Альфа-фодрин – внутриклеточный органоспецифический белок цитоскелета. Установлено, что продукт расщепления альфа-фодрина с м.м. 120 кДа – важнейший аутоАГ в патогенезе органоспецифических АИЗ. АТ, направленные против альфа-фодрина, присутствуют у взрослых как с первичным (95%) так и со вторичным СШ (62,5%).

21

Антитела к альфа-фодрину, IgG

416-2420G/12

416-2420G/24

22

Антитела к компоненту RNP-70

416-2320/12

416-2320/24

СЗСТ – хорошо изученный перекрёстный синдром, для которого характерны специфические клинические манифестации. Серологически СЗСТ характеризуется присутствием аутоАТ, направленных против белка с м.м. 70 кДа - U1-snRNP-комплекса сплайсосом (RNP-70). До 100% больных с СЗСТ имеют высокие титры анти-RNP-70 АТ. Пациенты, у которых выявляют только анти-RNP-70 АТ из всего разнообразия AЯА, имеют классические клинические проявления СЗСТ. Кроме этого, у этих пациентов часто находят типичные для СКВ АТ (например, анти-dsDNA, анти-Sm, антигистоновые). В этих случаях классическое СЗСТ скорее всего разовьётся в СКВ. АТ к RNP-70 встречаются приблизительно у 30% больных СКВ (часто в комбинации с АТ к Sm). У больных СКВ с АТ к RNP-70 обычно присутствуют синдром Рейно, признаки миозита и склеродактилия.

23

Антитела к компоненту Rib-P

416-2170/12

416-2170/24

Мишень этих АТ – специфические регионы фосфопротеинов P0 (38 кДа), P1 (19 кДа) и P2 (17 кДа) субъединицы 60S рибосомального комплекса. Rib-P АТ являются диагностическим маркером СКВ. Они выявляются у 10-20 % больных, в первую очередь в активной фазе заболевания; их редко обнаруживают у пациентов с другими АЗ. У пациентов, страдающих склеродермией, присутствие Rib-P АТ может указывать на перекрестный синдром склеродермия/СКВ.

Диагностика ревматоидного артрита

В 2010 приняты «Критерии классификации РА, Американской Коллегии Ревматологии/ Европейской Лиги Против Ревматизма». Критерии классификации РА основываются на подсчете баллов (алгоритм балльной оценки). По сравнению с критериями 1987 в современном варианте большое значение имеют данные лабораторных тестов. В критериях прописаны следующие тесты: Ревматоидный фактор и ACPA – антитела к цитруллинированным пептидам (например: анти-МCV, анти-CCP), причем положительный результат по любому из этих тестов дает 2 балла, а высокоположительный результат - 3 балла. СРБ и СОЭ (тест острофазного состояния) положительный результат по любому из этих тестов дает 1 балл.

24

Ревматоидный фактор, IgA

416-2220A/12

416-2220A/24

По своей природе РФ – это АТ против Fc-фрагментов IgG. Чаще (до 90% случаев) эти АТ относятся к IgM, но встречаются и IgG-, IgA-, IgE-АТ. Наличие РФ – один из критериев классификации РА, установленных AAR. 75-80% больных РА имеют РФ. РФ не является специфичным для РА, он также обнаруживают при СШ, склеродермии, ДМ, гиперглобулинемиях, В-клеточных лимфопролиферативных заболеваниях. Показано, что свыше 30% пациентов с СКВ, не имеющих признаки РА, РФ-позитивны. Несмотря на низкую специфичность, наличие РФ считается важным прогностическим при знаком для исхода РА.

25

Ревматоидный фактор, IgG

416-2220G/12

416-2220G/24

26

Ревматоидный фактор, IgM

416-2220M/12

416-2220M/24

27

Ревматоидный фактор, Скрин

416-2220S/12

416-2220S/24

28

Антитела к модифицированному цитруллинированному виментину
(Анти-MCV)

416-2480/12

416-2480/24

С одной стороны, виментин является белком цитоскелета клеток мезенхимы и эндотелия, фибробластов, хондроцитов и остеоцитов. С другой стороны, виментин синтезируется и модифицируется макрофагами под регуляцией провоспалительных и воспалительных цитокинов. Около половины РФ-негативных пациентов выявляются с помощью анти-MCV. Комбинация анти-MCV с РФ увеличивает чувствительность почти до 100%.

Диагностика АФС синдрома

Согласно обновленным  международным критериям 2006 года антифосфолипидный синдром (АФС) получил следующее определение. АФС – системное АЗ, которое клинически проявляется либо артериальным/венозным тромбозом различной локализации, либо синдромом невынашивания беременности - CПНБ (спонтанные аборты, выкидыши, внутриутробная гибель плода), при этом обязательно имеется хотя бы один из лабораторных признаков: высокий титр IgG или IgM к кардиолипину, высокий титр IgG или IgM к бета-2-гликопротеину-I (β2-GPI) или наличие волчаночного антикоагулянта (ВА).

29

Анти-фосфолипид Скрин IgG

416-2290G/12

416-2290G/24

Для первичного скрининга группы без очевидных АИЗ, где ожидается невысокий процент выявления лиц с АФС. В каждой лунке планшета сорбирован β2-GPI в комплексе со смесью фосфолипидов: кардиолипином, фосфатидилсерином, фосфатидилинозитолом, фосфатидиловой кислотой. Сыворотки с положительным результатом требуется протестировать согласно международным критериям АФС -2006.

30

Анти- фосфолипид Скрин IgM

416-2290M/12

416-2290M/24

31

Антитела к кардиолипину, IgA

416-2150A/12

416-2150A/24

Дополнительный тест для диагностики АФС.

32

Антитела к кардиолипину, IgG

416-2150G/12

416-2150G/24

По международным критериям 2006 года IgG- или IgM антитела к кардиолипину должны определяться не менее 2 раз в концентрациях выше 40 GPL/мл или 40 MPL/мл, либо выше 99-ого процентиля на протяжении не менее 12 недель

33

Антитела к кардиолипину, IgM

416-2150M/12

416-2150M/24

34

Антитела к кардиолипину, Скрин
(IgG, IgM, IgA)

416-2150S/12

416-2150S/24

Скрининговый тест для диагностики АФС. Суммарное определение антител специфичных к кардиолипину. В дальнейшем cыворотки с положительным результатом по данному тесту требуется протестировать согласно международным критериям АФС -2006.

35

Антитела к ß2-гликопротеину I, IgA

416-2210A/12

416-2210A/24

Дополнительный тест для диагностики АФС.

36

Антитела к ß2-гликопротеину I, IgG

416-2210G/12

416-2210G/24

По международным критериям 2006 года IgG- или IgM антитела к β2-GPI должны определяться не менее 2 раз в концентрациях выше 99-ого процентиля внутренней лабораторной нормы на протяжении не менее 12 недель.

37

Антитела к ß2-гликопротеину I, IgM

416-2210M/12

416-2210M/24

38

Антитела к ß2-гликопротеину I, Скрин

416-2210S/12

416-2210S/24

Скрининговый тест для диагностики АФС. Суммарное определение антител специфичных к ß2-гликопротеину I. Сыворотки с положительным результатом требуется протестировать согласно международным критериям АФС -2006.

39

Антитела к фосфатидилсерину, IgG

416-2350G/12

416-2350G/24

Дополнительные тесты для диагностики АФС.

Антифосфолипидные антитела являются серологическим маркером и фактором риска развития тромботических осложнений при АФС. АФЛА представляют собой семейство АТ, которые распознают АГ детерминанты анионных и нейтральных фосфолипидов (кардиолипина (КЛ), фосфатидилинозитола, фосфатидилсерина, фосфатидиловой кислоты) и комплексные эпитопы, образующиеся в процессе взаимодействия фосфолипидов и фосфолипид-связывающих белков.

40

Антитела к фосфатидилсерину, IgM

416-2350M/12

416-2350M/24

41

Антитела к фосфатидилинозитолу, IgG

416-2360G/12

416-2360G/24

42

Антитела к фосфатидилинозитолу, IgM

416-2360M/12

416-2360M/24

43

Антитела к фосфатидиловой кислоте, IgG

416-2370G/12

416-2370G/24

44

Антитела к фосфатидиловой кислоте, IgM

416-2370M/12

416-2370M/24

45

Антитела к протромбину, IgA

416-2410A/12

416-2410A/24

Дополнительные тесты для диагностики АФС.

Протромбин (фактор II свертывания), превращаясь в тромбин на мембране поврежденных клеток, обеспечивает активацию факторов VIII и V и переход фибриногена в фибрин. Протромбин был идентифицирован как первый кофактор, обеспечивающий эффект волчаночных АТ. АТ класса IgM к протромбину обнаруживают у 12%, IgG – у 14% больных СКВ. У пациентов с первичным АФС повышенный уровень АТ класса IgM к протромбину выявляют в 27%, IgG – в 18% случаев заболевания. Наличие аутоАТ к протромбину является одной из основных причин тромбоза у пациентов с СКВ и АФС, однако этот показатель пока не является официально утвержденным международным сообществом.

46

Антитела к протромбину, IgG

416-2410G/12

416-2410G/24

47

Антитела к протромбину, IgM

416-2410M/12

416-2410M/24

48

Антитела к протромбину, Скрин

416-2410S/12

416-2410S/24

49

Антитела к аннексину, IgG

416-2430G/12

416-2430G/24

Роль аннексина V особенно важна для предотвращения тромбообразования в сосудах плаценты. Молекулы аннексина V образуют на поверхности молекул фосфолипидов блокирующий слой. Антитела к аннексину V приводят к  нарушению фосфолипид-блокирующего слоя, т.е. к повышению тромбогенной активности тромбина. Наличие АТ к аннексину V является одним из важнейших диагностических показателей АФС (особенно при ПНБ), однако этот показатель пока не является официально утвержденным международным сообществом.

50

Антитела к аннексину, IgM

416-2430M/12

416-2430M/24

Диагностика сахарного диабета 1 типа

51

Антитела к инсулину

416-2200/12

416-2200/24

IAA определяются в сыворотке крови больных СДI типа еще до того, как им назначают терапию инсулином. Они имеют четкую корреляцию с возрастом. Если СД I типа возник у ребенка в возрасте до 5 лет, в 100% случаев у него обнаруживают IAA. Если же СД I типа возник у взрослого, то IAA выявляются примерно у 20% больных. Примерно у 35-40% больных СД I типа сывороточное содержание IAA класса IgG повышено. Сообщалось о корреляции между появлением IAA и антител к островковым клеткам. IAA также могут появляться у пациентов после лечения инсулином.

Системные васкулиты и аутоиммунные заболевания ЖКТ и почек

52

Антинейтрофильные антитела (ANCAscreen: антигены PR3, MPO)

416-2890/12

416-2890/24

Термином ANCA обозначают АТ, специфичные к цитоплазматическим АГ гранулоцитов и моноцитов. Методом НИФ выявлены два основных типа свечения: цитоплазматический (c-ANCA) и перинуклеарный (p-ANCA). АГ-мишенью для 80-90% c-ANCA является протеиназа 3 (PR3) – сериновая протеаза из α-гранул нейтрофилов. Приблизительно 90% p-ANCA-положительных сывороток содержит АТ против миелопероксидазы (MPO), локализованной в гранулах нейтрофильных гранулоцитов. Среди других p-ANCA часто выявляют АТ к следующим АГ: лактоферрину, эластазе, катепсину G и лизоциму.

53

Антитела к протеиназе 3
(Анти-PR3, cANCA)

416-2180/12

416-2180/24

PR3 (протеиназа 3) является классическим аутоантигеном при гранулематозе Вегенера с клинической специфичностью более 95%. Обычно титр АТ корреллирует с активностью заболевания. В большинстве случаев при активной фазе заболевания могут быть обнаружены очень высокие титры анти-PR3 АТ. В период проведения терапии титр АТ уменьшается и результаты становятся отрицательными к началу ремиссии.

54

Антитела к миелопероксидазе
(Анти-MPO, pANCA)

416-2190/12

416-2190/24

MPO (миелопероксидаза) является мишенью для аутоантител в основном (70%) при микроскопическом полиангиите (МПА). Так как дифференциальная диагностика между МПА и другими АИЗ с пульморенальным синдромом (например, синдромом Гудпасчера, СКВ, гранулематозом Вегенера) часто затруднена, очень важным является выявление АТ к MPO, особенно на ранней стадии диагностики.

55

ASCA (Антитела к Saccharomyces cerevisiae), IgA

416-2450A/12

416-2450G/24

ASCA (антитела к Saccharomyces cerevisiae) направлены против эпитопов содержащего маннозу олигосахарида (фосфопептидоманнан) клеточной стенки дрожжей Saccharomyces cerevisiae. ASCA могут быть использованы вместе с ANCA для дифференциальной диагностики болезни Крона и язвенного колита. ASCA строго ассоциированы с болезнью Крона: специфичность для IgG, так же как и для IgA, 95-100%, и чувствительность для IgG ASCA – 75% и для IgA ASCA – 60%. При язвенном колите ASCA находят только в 5% случаев для IgG и в 7% – для IgA.

56

ASCA (Антитела к Saccharomyces cerevisiae), IgG

416-2450A/12

416-2450G/24

57

Антитела к митохондриям (AMA-M2)

416-2160/12

416-2160/24

AMA-M2 – это гетерогенная группа аутоАТ, направленных к различным белкам внутренней и внешней сторон митохондриальной мембраны. AMA подтипа M2 направлены к эпитопам комплекса пируватдегидрогеназы. Высокая чувствительность и специфичность аутоантител M2 делает их прекрасным инструментом для выявления ПБЦ (первичного билиарного цирроза).

58

Антитела к BPI (белку, повышающему проницаемость)

416-2230/12

416-2230/24

BPI – это мембранный белок полиморфноядерных гранулоцитов и моноцитов, обладает бактерицидным действием. АутоАТ к данному АГ в настоящее время классифицируются как сANCA. BPI имеет высокое сродство к LPS грам (-) бактерий. BPI расщепляется и инактивируется эластазой и другими сериновыми протеазами. АутоАТ к BPI превалируют над всеми другими АТ, определяемыми при хронических заболеваниях ЖКТ, таких как болезнь Крона и язвенный колит. В отличие от АТ к МРО и PR3 эти АТ не обнаруживаются при васкулитах.

59

Антитела к лактоферрину

416-2270/12

416-2270/24

Лактоферрин является железосвязывающим белком с, присутствующий в высоких концентрациях в секретах слизистых оболочек, слезной жидкости и молоке. Лактоферрин также обнаруживается в гранулах полиморфноядерных нейтрофильных лейкоцитов, откуда выделяется экзоцитозом при активации клеток. фактором защиты слизистых наряду с секреторным IgA. АутоАТ к лактоферрину с высокой частотой встречаются у пациентов с ревматоидным васкулитом, язвенным колитом и первичным склерозирующим холангитом. Является одним из p-ANCA аутоантигенов.

60

Антитела к париетальным клеткам

416-2310/12

416-2310/24

Аутоантиген-мишень – a- и b-субъединицы желудочной H+/K+ ATФазы  (фермента транспорта H⁺(протонов)), ответственного за кислотность желудочного сока. Циркулирующие АТ к париетальным клеткам желудка могут выявляться в 80-90% случаев у пациентов при злокачественной анемии.

61

Антитела к внутреннему фактору

416-2470/12

416-2470/24

АутоАТ к сывороточному внутреннему фактору могут определяться в 50-70% случаев у пациентов при злокачественной анемии. Они высокоспецифичны для а немии Бирмера: пока не документировано ни одного случая истинно положительного результата у здоровых лиц. АутоАТ вызывают патологический эффект, мешая всасыванию кобаламина в подвздошной кишке.

62

Антитела к базальной мембране клубочков (анти GBM)

416-2500/12

416-2500/24

Реактивность АТ специфичных анти-GBM при синдроме Гудпасчера направлена к 29 кДа домену NC1 α3 цепи коллагена IV типа GBM. Изначально синдром Гудпасчера является АЗ почек, включающим гломерулонефрит, легочные геморрагии и образование анти-GBM АТ.

63

Антитела к субкомпоненту комплемента C1q

416-2490/12

416-2490/24

До 50% образцов пациентов с СКВ имеют анти-C1q аутоАТ. У пациентов с СКВ постоянное измерение этих АТ целесообразно

для определения риска развития активного люпус-нефрита (при негативных результатах – риск минимален в течении 3-4 месяцев, при росте титров АТ в период от нескольких недель до 6 месяцев – следует ожидать манифестацию процесса). При активном люпус-нефрите, последовательное определение анти-C1q аутоАТ помогает оценить успех иммуносупрессивной терапии (снижение титров).

Диагностика целиакии

64

Антитела к глиадину, IgA

416-2340A/12

416-2340A/24

У пациентов с целиакией на фоне приема глютена обнаруживается высокий уровень АТ к глиадину и тканевой трансглутаминазе. На безглютеновой диете титр АТ снижается, а, возможно, исчезает совсем. Глиадины – это белки, содержащие большое количество аминокислот пролина и глутамина; встречаются в злаках, семенах пшеницы, овса, ячменя и ржи. Взаимосвязь целиакии и избирательного дефицита IgA класса потенциально может привести к ложноотрицательным результатам. Таким образом, если целиакия является вероятным диагнозом, рекомендуется проводить также и определение IgG-аутоАТ.

65

Антитела к глиадину, IgG

416-2340G/12

416-2340G/24

66

Антитела к глиадину, Скрин IgG/IgA

416-2340S/12

416-2340S/24

67

Антитела к тканевой трансглутаминазе, IgA

416-2400A/12

416-2400A/24

Анти-tTG АТ класса IgA являются высокочувствительным маркером целиакии: 95-100%, и обладают специфичностью 90-97%. tTG является основной мишенью для эндомизиальных АТ.

68

Антитела к тканевой трансглутаминазе, IgG

416-2400G/12

416-2400G/24

69

Антитела к тканевой трансглутаминазе, Скрин

416-2400S/12

416-2400S/24

Дополнительные материалы для технического обслуживания прибора

Промывочный буфер (Flash solution)*

416-3050-01
(20 мл)

416-3050-12 (12x20мл)

Положительный контроль*

416-3100/24

Отрицательный контроль*

416-3110/24

Антитела к MCV

Антитела к C1q

Антитела к GBM

Антитела к деамидированным пептидам глиадина, IgA

Антитела к деамидированным пептидам глиадина, IgG

Антитела к деамидированным пептидам глиадина, скрининг (IgG +IgA)

Антитела к микросомам печени и почек (Anti-LKM-1)*

Антитела к Sp100-антигену*

Антитела к gp210-антигену*

Антитела к растворимому антигену печени (Anti-SLA)*

Антинейтрофильные цитоплазматические антитела, скрининг (ANCA-screen)

Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду, высокочувствительный тест (Anti-CCP hs)

Антитела к протеиназе 3 (высокочувствительный тест)

Aнтитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (VCA), IgG

Aнтитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (VCA), IgM (с абсорбентом РФ)

Антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1), IgG

Антитела к ZEBRA-антигену вируса Эпштейна-Барр

Антитела к вирусу простого герпеса I типа, IgG

Антитела к вирусу простого герпеса I типа, IgM (с абсорбентом РФ)

Антитела к вирусу простого герпеса II типа, IgG

Антитела к вирусу простого герпеса II типа, IgM (с абсорбентом РФ)

Антитела к вирусу простого герпеса I и II типа, IgG

Антитела к вирусу простого герпеса I и II типа, IgM (с абсорбентом РФ)

Антитела к вирусу паротита, IgG

Антитела к вирусу паротита, IgM (с абсорбентом РФ)

Антитела к вирусу кори, IgG

Антитела к вирусу кори, IgM  (с абсорбентом РФ)

Антитела к Chlamydia trachomatis, IgA

Антитела к Chlamydia trachomatis, IgG

Антитела к Chlamydia trachomatis, IgM  (с абсорбентом РФ)

Антитела к Chlamydia pneumoniae, IgA

Антитела к Chlamydia pneumoniae, IgG

Антитела к Chlamydia pneumoniae, IgM (с абсорбентом РФ)

Антитела к Borrelia, IgG

Антитела к Borrelia, IgM  (с абсорбентом РФ)

Антитела к парвовирусу B19, IgG

Антитела к парвовирусу B19, IgM (с абсорбентом РФ)

Антитела к вирусу ветряной оспы (Anti-VZV), IgA

Антитела к вирусу ветряной оспы (Anti-VZV), IgG

Антитела к вирусу ветряной оспы (Anti-VZV), IgM (с абсорбентом РФ)

Антитела к Yersinia, IgA

Антитела к Yersinia, IgG

Антитела к Mycoplasma pneumonia, IgA

Антитела к Mycoplasma pneumonia, IgG

Антитела к Mycoplasma pneumonia, IgM (с абсорбентом РФ)

Антитела к токсину B. pertussis, IgA

Антитела к токсину B. pertussis, IgG

Антитела к Helicobacter pylori, IgA

Антитела к Helicobacter pylori, IgG

Витамин D (25-OH Vitamin D3/D2) (требуется специальная постановка анализа)

Контроль витамина D3/D2 (два уровня), 2 флакона x 2,5 мл

Кальпротектин в кале (пробирки для пробоподготовки не включены)